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• EURORDIS eNews

09/05/2018
¡Designa a un protagonista de las enfermedades raras para los Premios EURORDIS Black Pearl!

11/04/2018
La historia de Veronica: viviendo con el síndrome de Allan-Herndon-Dudley

14/03/2018
¡Participa en el evento más grande de 2018 sobre enfermedades raras con múltiples grupos de interés!

14/02/2018
¡Muestra tu lado poco frecuente por el Día de las Enfermedades Raras 2018!

18/01/2018
2018: Año del empoderamiento del paciente

13/12/2017
El colectivo de enfermedades raras exige un cambio radical para mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos

06/12/2017
¡Envía tu foto al Concurso de Fotografía de EURORDIS!

20/11/2017
¡Faltan 100 días: participa en el Día de las Enfermedades Raras 2018!

08/11/2017
Conferencia Europea de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos 2018 Viena

30/10/2017
Triunfos y derrotas: viviendo con la enfermedad de Behçet

11/10/2017
Nueva red de Defensores Parlamentarios de las Enfermedades Raras

27/09/2017
¡Solicita una plaza en la Escuela de Verano de EURORDIS 2018!

06/09/2017
¿Quién te inspira? ¡Designa a un protagonista de las enfermedades raras!

12/07/2017
¡Los grupos europeos de defensa de los pacientes en acción!

28/06/2017
Primera edición española de la Escuela de Verano de EURORDIS