Las sinucleopatías de la familia del Parkinson podrían están relacionadas con formas específicas de la alfa sinucleína
Algunas de estas formas son hasta 1000 veces más patogénicas en modelos animales de la enfermedad.
Investigadores de la Universidad de Pennsylvania han descubierto que las sinucleopatías, un grupo de enfermedades en las que se incluye la de Parkinson, se distinguen por diferentes especies de alfa sinucleína mal conformada en diferentes tipos de células nerviosas. Este tipo de relación no había sido nunca antes establecida en ninguna otra enfermedad neurodegenerativa, afirma Chao Peng, director del estudio.
Peng indica que en las enfermedades asociadas con cuerpos de Lewy (CLs), esto es, la enfermedad de Parkinson, con o sin demencia, la demencia con CLs y la enfermedad de Alzheimer con co-patología de Cls, la alfa sinucleína forma dichos cuerpos en las neuronas y en las neuritas. En cambio, en la atrofia de sistemas múltiple esta proteína se acumula en los oligodendrocitos, en forma de inclusiones citoplásmicas gliales (ICGs).
Los experimentos han demostrado que la conformación de la alfa sinucleína es diferente en uno y otro caso y que la forma que adopta en las ICGs es unas 1000 veces más potente en la inducción de agregación. Esta observación es consistente con la mayor agresividad de la atrofia de sistemas múltiple, asevera Chang. En un siguiente paso los investigadores planean dilucidar los mecanismos moleculares que dan lugar a las diferentes especies de alfa sinucleína.
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