La biopsia líquida podría ser clave en el abordaje del linfoma agresivo según últimos estudios

Esta técnica hace posible la detección de células tumorales, ADN libre en plasma y micro-ARN circulantes

El Médico Interactivo | 9 - mayo - 2018 2:10 pm

Madrid ha acogido la Reunión del Grupo de Biología Molecular en Hematología (GBMH), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Durante la misma uno de los asuntos destacados ha sido la utilidad clínica de la biopsia líquida en el abordaje del linfoma agresivo.

Según un reciente estudio llevado a cabo en un tipo concreto de este cáncer hematológico (linfoma difuso de células grandes), “esta técnica podría tener cierto impacto en la tasa de curación de esta enfermedad, pues hace posible la detección de células tumorales, ADN libre en plasma y micro-ARN circulantes”. Así lo ha explicado María Teresa Gómez Casares, presidenta del Grupo de Biología Molecular de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).

Asimismo, la experta ha añadido que la biopsia líquida “también permite la caracterización molecular del tumor con una muestra de sangre periférica, lo que supone un gran salto tecnológico en el abordaje no invasivo del cáncer”. El método estándar actual para el estudio del perfil molecular de los linfomas se basa en el análisis del ganglio linfático o biopsias de tejidos, lo cual conlleva importantes desventajas y limitaciones.

Avances en la biología molecular

Además de esta cuestión, durante la Reunión del GBMH María Teresa Gómez Casares ha hecho hincapié en que “si bien la biología molecular lleva décadas desempeñando un papel clave en el abordaje del cáncer de la sangre, cada vez son más las patologías en las que se identifican alteraciones moleculares asociadas que pueden ser importantes no solo en el diagnóstico y seguimiento, sino también en la aplicación de un tratamiento dirigido”.

En este sentido, el GBMH ha actualizado el estado de los proyectos que tiene en marcha, destacando tres especialmente: el desarrollo de una plataforma de diagnóstico molecular y seguimiento de la LMA (Platafolma), la estandarización del estudio mediante secuenciación masiva de mutaciones en ABL de la leucemia mieloide crónica y la preparación de un manual ‘on line’ de neoplasias mieloproliferativas, que incluye procedimientos técnicos y su utilidad clínica para el diagnóstico y seguimiento de estas enfermedades.

Por último, se han presentado varios estudios moleculares en anemia aplásica, una enfermedad rara -no neoplásica- que presenta una incidencia inferior a 3 casos nuevos por año y millón de habitantes. En estudios de secuenciación masiva “se han podido identificar mutaciones que indican la presencia de clones, y algunas de ellas influyen en la respuesta al tratamiento y en los resultados de la enfermedad a largo plazo”, ha concluido la experta.