Detectan cambios a nivel atómico en proteínas relacionadas con enfermedades neurodegenerativas
El hallazgo explica algunas de las observaciones realizadas en los últimos 20 años sobre una familia de proteínas reguladoras de la función neuronal.
Un equipo dirigido por científicos de la Universidad de Brown ha analizado, átomo a átomo, los cambios en una familia de proteínas vinculada a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a la demencia frontotemporal y a las enfermedades degenerativas del hueso y del músculo. Los resultados de la espectroscopia de resonancia magnética nuclear indican que la metilación de los residuos de arginina y las alteraciones en los llamados dominios de baja complejidad (DBCs) son claves en el cambio de las propiedades biofísicas de estas proteínas.
Nicolas Fawzi, co-autor del estudio, indica que en condiciones fisiológicas los DBCs contribuyen a la función fisiológica de la proteína. Cuando éstos se ven alterados se convierten en nódulos que persisten como inclusiones en la estructura de la proteína, llegando en algunos casos a causar una interacción con otra proteína que conduce a la formación de precipitados en forma de pequeñas gotas en diversas localizaciones intracelulares. Las alteraciones detectadas por los científicos afectan a tan sólo un puñado de átomos pero tienen un gran impacto sobre el potencial agregativo de la proteína afectada.
El entendimiento de este proceso patológico podría contribuir a desarrollar nuevas terapias para la ELA, concluyen los autores.
No hay comentarios:
Publicar un comentario