02/15/2017 08:27 AM EST
Fuente: Biblioteca Nacional de Medicina
El síndrome de Usher es una enfermedad hereditaria que causa una pérdida grave de la audición y retinitis pigmentosa, un trastorno ocular que causa un deterioro de la visión con el tiempo. Es la condición más común que afecta tanto la audición como la visión.
Existen tres tipos de síndrome de Usher:
El síndrome de Usher es una enfermedad hereditaria que causa una pérdida grave de la audición y retinitis pigmentosa, un trastorno ocular que causa un deterioro de la visión con el tiempo. Es la condición más común que afecta tanto la audición como la visión.
Existen tres tipos de síndrome de Usher:
- Las personas con tipo I son sordas de nacimiento y tienen problemas de equilibrio grave desde una edad temprana. Los problemas de visión por lo general comienzan a los 10 años y conducen a la ceguera
- Las personas con tipo II tienen sordera moderada a severa y equilibrio normal. Los problemas de visión empiezan a principios de la adolescencia y empeoran más lentamente que en el tipo I
- Las personas con tipo III nacen con audición normal y equilibrio casi normal, pero desarrollan problemas a la vista y luego pérdida de la audición
NIH: Instituto Nacional de la Sordera y otros Trastornos de la Comunicación
Institutos Nacionales de la Salud
Síndrome de Usher
El síndrome de Usher es una enfermedad hereditaria que causa una pérdida grave de la audición y retinitis pigmentosa, un trastorno ocular que causa un deterioro de la visión con el tiempo. Es la condición más común que afecta tanto la audición como la visión.
Existen tres tipos de síndrome de Usher:
- Las personas con tipo I son sordas de nacimiento y tienen problemas de equilibrio grave desde una edad temprana. Los problemas de visión por lo general comienzan a los 10 años y conducen a la ceguera
- Las personas con tipo II tienen sordera moderada a severa y equilibrio normal. Los problemas de visión empiezan a principios de la adolescencia y empeoran más lentamente que en el tipo I
- Las personas con tipo III nacen con audición normal y equilibrio casi normal, pero desarrollan problemas a la vista y luego pérdida de la audición
No hay cura. Dispositivos tales como audífonos o implantes cocleares pueden ayudar a algunas personas. Capacitación en lenguaje Braille, servicios de baja visión o entrenamiento auditivo también puede ayudar.
NIH: Instituto Nacional de la Sordera y otros Trastornos de la Comunicación
Diagnóstico y tratamiento de síndrome de Usher (Academia Americana de Oftalmología)- Diagrama del ojo antes y después del examen con dilatación de pupila
(Instituto Nacional del Ojo) - Enfermedades de la retina: Tema de salud de MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina)
- Gotas para dilatar las pupilas (Asociación Estadounidense de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo)También en inglés
- Opciones de comunicación para los niños con sordera o problemas de audición (Instituto Nacional de la Sordera y otros Trastornos de la Comunicación)También en inglés
- Problemas de audición en niños: Tema de salud de MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina)
- Problemas de la audición y sordera: Tema de salud de MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina)
- ¿Qué es el síndrome de Usher? (Academia Americana de Oftalmología)
- Retinitis pigmentaria (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Síntomas del síndrome de Usher (Academia Americana de Oftalmología)
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