La quinasa S6K1 tiene un papel importante en la obesidad y el envejecimiento

La fosforilación de EPRS media las respuestas metabólicas S6K1-dependientes relacionadas con la obesidad y el envejecimiento, según un estudio en el que han participado investigadores del Idibell.

Redacción. Barcelona | 09/02/2017 14:12

La cinasa S6K1 desempeña un papel importante en el cambio de función de la glutamil-prolil-tRNA sintetasa (EPRS) de inhibidora de la traducción a transportadora de ácidos grasos, según los resultados de un estudio en el que han participado George Thomas, jefe del grupo de investigación en Metabolismo y el Cáncer y Sara Kozma, ambos científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y de la Universidad de Barcelona (UB).

El estudio se llevó a cabo en colaboración con investigadores de la Cleveland Clinic y la Universidad de Illinois (Estados Unidos), y podría conducir potencialmente al desarrollo de biomarcadores y terapias dirigidas contra la obesidad y el envejecimiento.

Estudios anteriores de este mismo grupo de investigación ya habían demostrado que S6K1 desempeña un papel crítico en la expansión de los tejidos grasos mediante la regulación transcripcional de la diferenciación de las células madre mesenquimales en adipocitos. "Mientras tanto", cuenta Thomas "Paul Fox se puso en contacto con nosotros proponiendo una posible conexión entre S6K1 y la enzima glutamil-prolil-tRNA sintetasa (EPRS). Juntos descubrimos que la fosforilación de S6K1 es necesaria para liberar EPRS de su papel habitual en la síntesis de proteínas y formar el complejo inhibidor de la traducción de interferón Gamma (GAIT), que bloquea la traducción de genes regulados por el interferón".

"Paralelamente observamos que EPRS media la localización de la proteína de transporte de ácidos grasos 1 (FATP1) a la membrana, estimulando la captación de ácidos grasos de cadena larga", añade Kozma "Esto confirmó el doble papel de S6K1 en su contribución a la adiposidad y el envejecimiento. De hecho, los ratones con EPRS sin fosforilar presentan las mismas características físicas (fenotipo) que los ratones deficientes en S6K1: peso corporal bajo, masa de tejido adiposo reducida y aumento de la esperanza de vida. Estos resultados refuerzan el concepto de que S6K1 puede servir como biomarcador de la obesidad o como diana de fármacos contra la obesidad".

Kozma colabora actualmente con el grupo de investigación CIBERobn liderado por José Manuel Fernández-Real, del Hospital Josep Trueta de Gerona, en un proyecto financiado por La Marató de TV3 para obtener muestras de tejido graso humano que permitan validar estos resultados en seres humanos y desarrollar nuevos biomarcadores de expansión del tejido adiposo.