sábado, 3 de septiembre de 2016

Cáncer gástrico difuso hereditario | Genetic and Rare Diseases Information Center(GARD) – an NCATS Program

Cáncer gástrico difuso hereditario | Genetic and Rare Diseases Information Center(GARD) – an NCATS Program



Novedades en la página de Cáncer de estómago de MedlinePlus
08/31/2016 04:37 PM EDT

Fuente: Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras - NIH


National Center for Advancing and Translational SciencesGenetic and Rare Diseases Information Center, a program of the National Center for Advancing and Translational Sciences

El cáncer gástrico difuso hereditario es un tipo de cáncer que afecta las paredes del estómago produciendo un engrosamiento, pero sin formar tumores que lo distingan. Este cáncer es también conocido como carcinoma en anillo de sello (esto es debido la forma en que se observan las células cancerosas cuando se observan en el microscopio usando una tintura especial). El cáncer gástrico difuso hereditario normalmente aparece entre los 14 y 69 años de edad, siendo los 38 años la edad promedio de aparición. El cáncer gástrico difuso hereditario está asociado a los cambios o mutaciones causadas por un gen llamado CDH1. Estas mutaciones aumentan la posibilidad de que una persona desarrolle el cáncer gástrico. El tratamiento depende del estadio que el cáncer se encuentre.[1]
Última actualización: 12/21/2015
Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.

Comience por aquí

  • El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas  tiene una página en español sobre los diferentes tipos de cáncer familiar y/o hereditario.
  • El Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute, NCI) provee la información más actualizada sobre el cáncer para pacientes, profesionales de la salud y el público en general. El NCI hace parte de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) de los Estados Unidos. Visite el enlace para leer acerca este tipo de cáncer.

    Información Detallada

    • La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado una guía informativa para pacientes sobre el cáncer de estómago y las mejores opciones de tratamiento disponibles según el subtipo de cáncer de estómago. La ESMO es una asociación de médicos especializados en cáncer.
    • No Stomach For Cancer ha creado una página informativa en la red sobre el cáncer del estómago difuso hereditario incluyendo causas, diagnóstico y las conductas recomendadas proporcionada por la fundación. La organización sin fines de lucro es dedicada al apoyo del estudio del cáncer del estómago.
    • Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) es un catálogo en línea de los genes humanos y trastornos genéticos. Cada página específica tiene un resumen con la información que se ha publicado en revistas médicas. Aunque esta base de datos está diseñada para profesionales, OMIM puede ser útil para todos aquellos que buscan una información completa. Debido a que la información contenida en OMIM es compleja, es posible que necesite discutirla con un profesional médico. Los resúmenes están escritos en inglés, sin embargo tiene el recurso Google Translate para traducir la información a otros lenguajes.

      Articulos Seleccionados y Completos de Revistas Científicas

        De manera general la inflamación de las paredes del estómago es denominada gastritis (la inflamación está limitada al revestimiento interno del estómago) y puede tener diversas causas y no estar relacionada con cáncer.

        La mayoría de los casos de cáncer de estómago son del tipo denominado adenocarcinoma, que significa que el cáncer se inició en el tejido glandular que reviste el interior del estómago. Otros tipos de tumores cancerosos que se forman en el estómago incluyen linfoma, sarcoma gástrico y tumores carcinoides (en inglés), pero estos son muy poco frecuentes. [2][3]
        Última actualización: 10/13/2014

        El cáncer gástrico difuso hereditario normalmente aparece entre los 14 y 69 años de edad, siendo los 38 años la edad promedio de aparición.[1][4][5][6][7] 

        Las señales y síntomas del cáncer gástrico difuso hereditario pueden ser muy inespecíficos en su comienzo y parecer no importantes para el paciente o el médico. [1][4] En estados más avanzados los signos y síntomas pueden incluir dolores abdominales, nausea, vómito, dificultad al tragar (disfagia), llenura después de comer, pérdida de apetito y pérdida de peso.  En estados muy avanzados se puede sentir una masa en el estomago y es posible que las lesiones se extiendan a otros tejido (metástasis) como el hígado, donde pueden hacerlo aumentar de tamaño y causar ictericia (coloración amarilla en la piel) o acumulación de liquido en el abdomen (ascitis).[1]
        Última actualización: 12/21/2015
        Estudios muestran que la infección crónica con una bacteria llamada Helicobacter pylori (H. pylori) aumenta el riesgo de cáncer de estómago porque cuando esta bacteria infecciona el estómago por mucho tiempo, el estómago se inflama y hay alteraciones en el epitelio del estómago que pueden causar cáncer. Sin embargo, no quiere decir que todas las personas que tienen la infección desarrollen cáncer del estómago. [6] 

        Otros factores de riesgo de cáncer gástrico son la gastritis crónica; edad mayor; sexo masculino; una dieta rica en alimentos salados, ahumados o mal conservados, y pobre en frutas y verduras; el tabaquismo; la anemia perniciosa; antecedentes de cirugía de estómago por padecimientos benignos; y antecedentes familiares de cáncer de estómago. H. pylori tiene diferentes relaciones con las dos clases principales de cáncer gástrico. Mientras la gente infectada con H. pylori tiene un riesgo mayor de cáncer gástrico no del cardias, su riesgo de cáncer gástrico del cardias no aumenta y más bien disminuye. Haga clic aquí para ver una imagen del estómago. [8]
        Última actualización: 9/30/2014

        El cáncer gástrico difuso hereditario está asociado con cambios o mutaciones causadas por un gen llamadoCDH1. Los genes son pequeñas partículas que contienen información de cómo hacer o formar sustancias o tejidos en el cuerpo, es decir son como mapas o recetas. El gen CDH1 tiene información de cómo producir una serie de sustancias que tienen diferentes actividades y permiten el normal funcionamiento de las células al participar en el crecimiento, movilidad y parte estructural.[5] Es por esto que las células que tienen crecimiento, estructura y funciones anormales se les llaman células cancerosas. Un cambio o mutación en el gen CDH1aumenta las posibilidades de que una persona desarrolle cáncer gástrico, aunque también aumenta las posibilidades de desarrollar otros tipos de cáncer como el del seno y colorectal (colon y recto).[6]
        Última actualización: 12/21/2015
        El riesgo perpetuo (es decir, hasta aproximadamente los 80 años de edad) de ser afectado con cáncer gástrico difuso hereditario para miembros de las familias que tienen casos de cáncer gástrico (con los criterios comentados anteriormente) es de aproximadamente 80%, tanto para hombres como para mujeres. Esto significa que si el especialista en genética determina que la familia tiene el diagnóstico de cáncer gástrico difuso los miembros asintomáticos deben ser consultados para determinarse la mejor conducta que puede incluir evaluaciones de varios especialistas como gastroenterólogos, patólogos, nutricionistas y otros.[9]
        Última actualización: 12/21/2015

        Cuando se hereda una mutación en el gen CDH1 lo que se hereda es la posibilidad aumentada de tener cáncer gástrico difuso hereditario y de tener otros tipos de cáncer como el del seno y colorectal (colon y recto).[10][1] El cáncer gástrico difuso hereditario en más o menos 30% a 50% de los casos está asociado con cambios o mutaciones causadas en el gen llamado CDH1 pero en más o menos 50%- 70% de los casos no se encuentra una mutación en el gen CDH1 por lo que se cree que existan mutaciones en otros genes que hasta hoy no han sido identificadas.[1]. 

        Los genes son pequeñas partículas que contienen información de cómo hacer o formar sustancias o tejidos en el cuerpo, es decir son como mapas o recetas. Todas las personas tienen dos copias o alelos de cada gen. Las personas con cáncer gástrico difuso hereditario causado por mutaciones en el gen CDH1 nacen con una copia alterada del gen CDH1. Para que se desarrolle el cáncer gástrico difuso hereditario debe ocurrir una segunda mutación que envuelva la otra copia del gen en las células que forran el estómago, durante la vida de la persona (más o menos 80 años).[10] 

        El gen CDH1 produce una proteína que se llama E-caderina que tiene como función ayudar en la adhesión celular, o sea, ayudar a que las células permanezcan juntas unas a las otras para formar tejidos. Se cree que el gen CDH1 también es un gen supresor de tumor, que funciona previniendo  que las células crezcan y se dividan descontroladamente lo que llevaría al cáncer.[5][10] Es por esto que una mutación en estos tipos de genes supresores de tumores lleva a un crecimiento y funciones anormales de las células originando células cancerosas. 
        Última actualización: 12/21/2015

        En nuestras páginas de GARD usted puede leer la información sobre el diagnóstico del cáncer gástrico difuso hereditario. En esta información, usted puede leer que el diagnóstico del cáncer gástrico difuso hereditario se realiza basado en la combinación de los hallazgos en la historia médica del paciente y la familia y los resultados del estudio genético. Es muy importante que el estudio genético se realice con la accesoria de un consejero genético quien pueda interpretar los resultados de acuerdo a las características del paciente y los factores familiares. 

        Si una persona tiene varios de estos criterios, está indicada la realización de otros estudios como unaendoscopia y una biopsia del tejido sospechoso. [11]
        Última actualización: 2/1/2016
        Recomendamos que consulte un especialista en genética para determinar que exámenes son apropiados y para interpretar los resultados de los mismos.
        Cuando una persona no tiene señales o síntomas pero existen afectados en su familia, esta persona tiene un riesgo potencial de haber heredado la susceptibilidad aumentada para desarrollar el cáncer gástrico. Unexamen genético debe ser hecho en los afectados con cáncer para identificar la mutación en la familia. 
        El examen genético de diagnóstico para estas personas en riesgo, solamente es posible cuando un miembro afectado se ha hecho un examen genético y se ha identificado el tipo de la mutación en el gen CDH1. 
        El examen en individuos asintomáticos (que no tienen síntomas) en riesgo, es considerado “examen predictivo” y no examen diagnóstico.[1]

        También es importante que discuta con un médico la necesidad de consultar un médico gastroenterólogo para una mejor evaluación  (si el médico lo considera necesario pueden ser realizados exámenes endoscópicos gástricos y colonoscopia).  En los miembros de la familia del sexo femenino es importante consultar también a un ginecólogo para un examen detallado de los senos, incluyendo mamografía debido a la probabilidad de presentar cáncer en los senos.
        Última actualización: 12/21/2015

        El significado de ser portador de una mutación en el gen CDH1 no significa que esta persona presentará cáncer gástrico con seguridad, sino que esta persona tiene un riesgo más elevado de poder desarrollar cáncer gástrico (alrededor de 70%) pero no necesariamente esta persona desarrollará el cáncer gástrico. Ante la posibilidad de desarrollar otros tipos de cáncer como el de seno y colorectal, se hace necesario la realización de exámenes como mamografías o estudios de resonancia magnética y colonoscopias.[11][6] 

        Puede haber también un riesgo un poquito mayor comparado con la población general de tener otros canceres (como el cáncer de la próstata, en los hombres, o cáncer del útero o de los ovarios en las mujeres) por lo que se recomienda que el médicos siempre revise al paciente y que se consulte a un oncólogo rutineramente.
        Última actualización: 12/21/2015

        El diagnóstico del cáncer gástrico difuso hereditario se realiza basado en la combinación de los hallazgos en la historia médica del paciente y la familia y los resultados del estudio genético.

        El Consorcio Internacional de asociaciones de Cáncer Gástrico (IGCLC, por sus siglas en inglés) define el cáncer gástrico difuso hereditario de la forma siguiente:[1]
          Familias en que hay dos casos de cáncer gástrico, siendo uno de los individuos menor de 50 años y con cáncer gástrico difuso confirmado. 
          Tres casos de cáncer gástrico difuso confirmado en parientes de primero o segundo grado, independiente de la edad. 
          Casos aislados (un caso único en la familia) de cáncer gástrico difuso, ocurriendo antes de los 40 años de edad. 
          Historia familiar o personal de cáncer gástrico difuso y de siendo uno de los tipos diagnosticados antes de los 50 años de edad.
        Se debe realizar el examen genético en los siguientes casos:[1][4][5][6]
        • Por lo menos 2 casos de cáncer de estómago en la familia, siendo que uno de ellos es de cáncer gástrico difuso y fue diagnosticado antes de los 50 años de edad (más de 30% de los casos).
        • Familias en que hay afectados con cáncer de seno lobular múltiplo.
        • Individuos con cáncer gástrico difuso diagnosticado antes de los 35 años y que pertenezcan a grupos de poblaciones en que el cáncer gástrico no es tan frecuente.
        • Individuos que tienen cáncer gástrico difuso y cáncer de seno lobular múltiplo.
        • Por lo menos 3 casos de cáncer de estómago en la familia a cualquier edad, siendo uno de ellos cáncer gástrico difuso.
        • Una familia en que hay una persona diagnosticada con cáncer gástrico difuso y otro miembro de la familia diagnosticado  con adenocarcinoma del colon con células en anillo de sello.
        La edad más temprana para ofrecer el examen a los familiares del afectado no está establecida pero se sabe que el cáncer gástrico difuso antes de los 20 años es raro. Hay un consenso en que se puede realizar el examen genético a los 16 o 18 años pero se deben llevar en consideración todas las repercusiones psicológicas, emocionales y físicas que este diagnóstico implica en una persona tan joven.[12]
        Se ha encontrado que solo 30% a 50% de las familias con cáncer gástrico difuso hereditario en los Estados Unidos tienen la mutación en el gen CDH1. En 50% a 70% de las familias probablemente hay mutaciones en otros genes que aún no han podido ser identificadas.[3748][6] Es importante que el estudio genético se realice con la accesoria de un consejero genético que pueda interpretar los resultados.[4]
        Si una persona tiene varios de estos criterios, se realizaran otros estudios como una endoscopia (esto es pasar un tubo especial por la boca hasta el estómago). Este instrumento tiene una cámara que permite ver los tejidos y unos instrumentos especiales que permiten tomar pequeñas muestras del tejido (biopsia) lesionado o sospechoso parta luego realizar un estudio microscópico y patológico, para así determinar el tipo de lesión o cáncer.
        Como existe la posibilidad de desarrollar otros tipos de canceres como el de seno y colorectal, se recomienda realizar exámenes como mamografías o estudios de resonancia magnética y colonoscopias.
        Última actualización: 12/21/2015

        Genetic Testing Registry (GTR) proporciona una lista de laboratorios que ofrecen el examen genético para esta condición incluyendo información para contacto. Normalmente los laboratorios no aceptan contacto directo con los pacientes, solamente aceptan contacto con los profesionales de salud y muchos reciben exámenes internacionalmente. Le recomendamos que consulte con su médico para discutir la necesidad de realizar un examen genético y para ponerse en contacto con el laboratorio en caso de necesidad y asistencia con las instrucciones del envió del material que se necesite para el examen.
        Última actualización: 2/1/2016

        Como usted puede leer en nuestras páginas en la red hay un consenso de que la edad más joven en que se hace el examen en personas que no tienen síntomas pero que tienen riesgo de tener la mutación en el gen del cáncer gástrico difuso hereditario (CDH1) es de 16 años.[13] Si los padres lo solicitan en niños menores de 16 años, el caso debe ser evaluado cuidadosamente por el genetista para determinar si es indicado el examen.

        El examen genético de diagnóstico para familiares en riesgo, solamente es posible cuando un miembro afectado, que tiene o tuvo cáncer gástrico difuso hereditario, se ha hecho un examen genético y se ha identificado el tipo de la mutación en el gen CDH1.[13] Un médico genetista es la mejor persona para orientar la conducta necesaria en relación al examen genético. 
        Última actualización: 2/1/2016
        Se deben hacer consultas al equipo de médicos (genetistas, gastroenterólogos, cirujanos, oncólogos, etc.) para decidir cuáles son las conductas adecuadas. Las conductas recomendadas para las familias son:[1]

        En la personas de la familia en las que se detecta la mutación del gen CDH1:[1] 

        • Cirugía para la retirada del estómago (gastrectomía profiláctica (a partir de los 20 años) 
        • Dieta adecuada 
        • Exámenes para detección de cáncer lobular del seno (en las mujeres, a partir de los 35 años) 
        • Exámenes para detección de cáncer de colon (colonoscopia, a partir de los 40 años o menos, si hay casos de personas jóvenes afectadas con cáncer de colon en la familia) 
        • Si por algún motivo no se hace la gastrectomía debe ser realizada vigilancia con endoscopia esofagogástricaduodenal y biopsia anualmente. Si la biopsia es positiva (muestra que hay lesiones sugestivas o diagnosticas de cáncer) se hace la gastrectomía. 

        Cuando no se encuentra la mutación en el gen CDH1 en una persona de la familia:[1] 

        • Si no se detecta la mutación en un miembro de la familia el individuo debe ser registrado para realizarse estudios clínicos y se recomienda que se realice endoscopia anual con biopsia. 
        • Si la biopsia es positiva se realiza la gastrectomía profiláctica. Si la biopsia es negativa se continúa el seguimiento con endoscopia anualmente. 

        En todos los casos: 

        • El examen genético debe ser siempre realizado con el asesoramiento de un especialista en genética. 
        • La endoscopia y biopsia idealmente debe ser realizada en un centro con experiencia en cáncer gástrico. 
        • Las consultas rutinarias incluyen médicos de diferentes especialidades como gastroenterólogos y oncólogos y nutricionistas. 
        • En los individuos en que se identifica una mutación se recomienda también realizar exámenes para detectar la presencia de una bacteria llamada Helicobacter pylori, (aunque no existe ninguna asociación entre la bacteria y el cáncer gástrico hereditario). Si la bacteria está presente se hace el tratamiento adecuado.
        Última actualización: 12/21/2015

        El tratamiento del cáncer gástrico difuso hereditario se realiza de acuerdo a las condiciones de cada paciente. Antes de iniciar el tratamiento es necesario investigar la extensión del cáncer a través de endoscopia, investigar si hay una infección por H.pylori y hacer el tratamiento y  hacer un examen de seno cuidadoso en pacientes del sexo femenino.[1]
        Si la persona ya tiene el cáncer gástrico difuso, el tratamiento actualmente recomendado es la remoción total del estómago(gastrectomía). Los estudios sugieren que es bueno hacer quimioterapia y radioterapia también.[1]
        Si la persona tiene el gen CHD1 anormal y factores de riesgo familiares se pueden considerar 2 opciones:[4]
        1.      La remoción profiláctica o preventiva del estómago.
        2.      Exámenes endoscópicos detallados y frecuentes, cada 6 a 12 meses.

        Actualmente se considera que la remoción profiláctica es el tratamiento más indicado pero se debe discutir y analizar detalladamente con un equipo multidisciplinario que incluyan al cirujano, al consejero genético, al nutricionista, al paciente y  a la familia por causa de las complicaciones de la retirada del estomago que pueden disminuir la calidad de vida, especialmente cuando se trata de pacientes más jóvenes.
        Última actualización: 12/21/2015
        La extensión de la enfermedad en el momento del diagnóstico es el factor pronóstico más importante y la cirugía es el único tratamiento que puede garantizar la curación de este tipo de cáncer y una mejora de la calidad de vida. Sin embargo la cirugía por si sola es menos satisfactoria en el manejo del cáncer gástrico precoz  (los índices de cura son de 40% si se hace solamente cirugía).  Cuando hay terapia adyuvante (radioterapia y quimioterapia) el pronóstico es mejor y los índices de cura son más altos.[14]6194]
        Cuando el cáncer es detectado precozmente, antes de que haya invadido la pared del estómago, la sobrevivencia es mayor que 90%.[14][15]
        Después de finalizado el tratamiento para el cáncer de estómago, consulte a su médico para elaborar el plan de atención de seguimiento. Este plan puede incluir exámenes físicos periódicos o pruebas médicas para supervisar su recuperación durante los próximos meses y años.[14][3]
        Las personas a quienes se les extirpó todo el estómago  (gastrectomía) pueden alimentarse y vivir normalmente, pero es importante que aprendan a comer y tragar después de esta cirugía mayor.[1]  Pueden haber complicaciones o efectos secundarios graves. Un efecto secundario común es un grupo de síntomas conocido como síndrome de evacuación gástrica rápida, que incluye calambres, náuseas, diarrea y mareos después de comer. Esto sucede cuando el alimento ingresa en el intestino delgado con demasiada rapidez. El médico puede sugerir métodos para evitar esta situación y recetar medicamentos para controlar estos síntomas. Por lo general, los síntomas desaparecen a los pocos meses, pero en algunos casos pueden ser permanentes. A las personas a las que se les extirpa todo el estómago se les deberán administrar inyecciones de vitamina B12 porque ya no podrán absorber esta vitamina esencial a través del estómago.[3]
        Es muy importante que los pacientes acudan a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, los médicos le formularán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorios, radiografías y estudios por imágenes para determinar si hay signos de cáncer o para tratar efectos secundarios. Además, es importante que discutan con el médico todas las dudas en relación al pronóstico, porque cada persona tiene características individuales y la evolución es variada.
        Última actualización: 3/21/2014
        El Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos a través de la Biblioteca Nacional de la Salud desenvolvió el recurso ClinicalTrials.gov que proporciona a los pacientes, parientes y miembros del público en general con información actual sobre investigaciones clínicas. En relación al cáncer del estómago estos estudios son encontrados en el siguiente enlace: http://www.cancer.gov/clinicaltrials Haga clic aquí para leer la información (en inglés) sobre estudios de investigación acerca cáncer gástrico. 

        Los siguientes estudios pueden ser interesantes para usted: (haga clic en cada enlace para conocer más detalles y la información para contacto - Algunos de estos estudios ya no aceptan participantes).

        • Early Onset and Familial Gastric Cancer Registry
        • Screening for Familial Gastric Cancer in First Degree Relatives (FamGaCan)
        • Cancer Research Repository for Individuals with Cancer Diagnosis and High Risk Individuals.
        • Screening for Gastric Cancer in High-risk Population

        Después de que usted haga clic en las investigaciones, revise los criterios de la "elegibilidad" para determinar quien califica para participar. Le recomendamos que visite estos enlaces de vez en cuando para saber si surgen estudios nuevos que le puedan interesar. Utilice la información de contacto para aprender más sobre el estudio que le intersa. Esta información está disponible solamente en inglés, pero puede llamar a la Oficina de Reclutamiento de Pacientes (Patient Recruitment and Public Liaison, PRPL por sus siglas en inglés) usando el teléfono 301-496-2563 para asistencia en español y para determinar si existen ensayos clínicos apropiados. La Oficina proporciona a pacientes, a sus familias, y a médicos información sobre participación en investigaciones que están ofreciendo el Centro Clínico de NIH en Bethesda, Maryland. El centro tiene operadoras que hablan inglés y español. Sin embargo, necesitará proporcionar un número telefónico completo incluyendo el código de área y de acceso internacional si procede. 

        Patient Recruitment and Public Liaison (Oficina de Reclutamiento de Pacientes)
        Clinical Center Communications (Centro de Comunicaciónes Clínicas)
        6100 Executive Boulevard
        Suite 3C01
        MSC 7511
        Bethesda, MD 20892-7511
        Línea gratis dentro de los Estados Unidos: 800-411-1222
        Teléfono: 301-496-2563
        Fax: 301-402-2984
        Correo electrónico: prpl@mail.cc.nih.gov 
        Sitio web: http://www.cc.nih.gov 

        Recursos para muchos vuelos caritativos o de precio especial a los sitios de la investigación y del tratamiento se enumeran en la siguiente página de la ORD. También se encuentra allí la información sobre hospedaje barato y alojamiento para los pacientes no internados y sus miembros de familia, así como también servicios de ambulancia. Esta información está disponible solamente en inglés.http://rarediseases.info.nih.gov/resources/5#category16
        Última actualización: 12/21/2015
        Organizaciones y grupos de apoyo y sin fines de lucro reúnen a los pacientes, familiares, profesionales médicos e investigadores. Estos grupos muchas veces concientizan al público y divulgan la información de una enfermedad, focalizados en el bienestar del paciente. Muchos de ellos son la fuerza motriz de la investigación para hallar mejores tratamientos y posibles curas. Ellos pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, recursos y servicios relevantes. Muchos grupos también tienen expertos que trabajan como asesores médicos. Visite sus enlaces en la red o póngase en contacto con ellos para aprender acerca de los servicios que ofrecen. La inclusión en esta lista no es un endoso de GARD. Sugiera una organización.

        Organizaciones de Apoyo para esta Enfermedad

          Sitios o Redes Sociales en la Internet

          • RareConnect fue creada por EURORDIS y NORD con el objetivo de que individuos y familiares afectados por enfermedades raras puedan conectarse con otras personas en varios lugares del mundo y puedan compartir sus experiencias y encontrar información y recursos relevantes.

            Organizaciones de Apoyo General

              Para encontrar una clínica de la genética donde usted vive, recomendamos que hable primero con su médico para obtener una remisión. 

              Vea nuestra página de GARD en la red “Como encontrar un especialista en su enfermedad” que incluye información sobre cómo puede encontrar una clínica de la genética.
              Última actualización: 9/22/2015
              Preguntas recibidas por GARD pueden ser publicadas si se considera que la información podría ser de utilidad para otras personas. Antes de publicar una pregunta se elimina toda la información de identificación para proteger su privacidad. Si no desea que su pregunta sea publicada, por favor díganos. Haga una pregunta nueva
              • Yo soy una mujer con una mutación en el gen CDH1 y quisiera saber cuáles son las conductas recomendadas para las personas con esta mutación, en especial si son mujeres. Haga clic aquí para ver la respuesta
              • Mi esposa falleció a los 37 años por cáncer gástrico por células en anillo de sello. Nuestro hijo, de 10 años en la actualidad, tiene dolores de estómago ocasionales con vómitos. Todas las pruebas usuales (análisis de sangre, orina y heces, alergias, parásitos, etc…) han resultado negativos. Quisiera información adicional sobre esta condición en niños porque estoy preocupado con que mi hijo la haya heredado. Haga clic aquí para ver la respuesta
              • Varios miembros de mi familia han sido diagnosticados con cáncer gástrico debido a una mutación en el gen CDH1. Quisiera saber cuáles son los laboratorios que pueden realizar el examen genético. Haga clic aquí para ver la respuesta
              1. Kaurah P & Huntsman DG. Hereditary Diffuse Gastric Cancer. GeneReviews. July 2014;http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1139/. Accessed 12/21/2015.
              2. Dirarte I. Lecciones de Anatomia Patologica.http://escuela.med.puc.cl/publ/anatomiapatologica/04digestivo/4estomago_1.html. Accessed 10/7/2014.
              3. Cáncer de estómago. ASCO. 2015; http://www.cancer.net/node/18065. Accessed 12/21/2015.
              4. Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome (CDH1). Stanford Medicine.http://cancer.stanford.edu/patient_care/services/geneticCounseling/HDGC.html. Accessed 12/21/2015.
              5. Saraj O and Jankowski JA. Hereditary diffuse gastric cancer (HDGC). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. July 2009;http://atlasgeneticsoncology.org/Kprones/HeredGastrCarcID10078.html. Accessed 12/21/2015.
              6. Hereditary Diffuse Gastric Cancer. Cancer.net. 2015;http://www.cancer.net/patient/Cancer+Types/Hereditary+Diffuse+Gastric+Cancer. Accessed 12/21/2015.
              7. Van Domselaar F, Correa D, Vaccaro C, Redal M, Van Domselaar R, Huntsman D, Kaurah P, Senz J, Lynch H . Hereditary diffuse gastric cancer (HDGC): presentation of a family with a new mutation of the CDH1 gene.Acta Gastroenterol Latinoam. September 2007;
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