Sarcoma de tejido blando infantil: Tratamiento (PDQ®)–Versión para pacientes
SECCIONES
- Información general sobre el sarcoma de tejido blando infantil
- Estadios del sarcoma de tejido blando
- Sarcoma de tejido blando infantil recidivante y evolutivo
- Aspectos generales de las opciones de tratamiento
- Opciones de tratamiento para el sarcoma de tejido blando infantil
- Información adicional sobre el sarcoma de tejido blando infantil
- Información sobre este sumario del PDQ
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Opciones de tratamiento para el sarcoma de tejido blando infantil
Sarcoma de tejido blando infantil recién diagnosticado
Tumores de tejido graso
Liposarcoma
El tratamiento del liposarcoma puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor por completo. Si el cáncer no se extirpa por completo, se puede realizar una segunda cirugía.
- Quimioterapia para encoger el tumor, seguida de cirugía.
Tumores óseos y cartilaginosos
Condrosarcoma extraesquelético
El tratamiento del condrosarcoma extraesquelético puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor por completo.
- Cirugía para extirpar tanto tumor como sea posible, seguida de radioterapia.
- Quimioterapia combinada, que se puede administrar después de la cirugía para disminuir las probabilidades de que el tumor se disemine a los pulmones.
Osteosarcoma extraesquelético
El tratamiento del osteosarcoma extraesquelético puede incluir el siguiente procedimiento:
No está claro si la quimioterapia mejora la respuesta del tumor al tratamiento en los niños.
Tumores de tejido fibroso (conjuntivo)
Tumor desmoide
El tratamiento del tumor desmoide puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor por completo cuando sea posible. Si queda tumor después de la cirugía, se puede administrar radioterapia.
- Radioterapia, si el tumor no se puede extirpar mediante cirugía.
- Espera cautelosa.
Si no es posible realizar una cirugía para extirpar el tumor por completo, el tratamiento para encogerlo antes de la cirugía puede incluir los siguientes procedimientos:
Fibrosarcoma
Fibrosarcoma del lactante
El tratamiento del fibrosarcoma del lactante (también llamado fibrosarcoma congénito) puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor, cuando sea posible.
- Quimioterapia para encoger el tumor, seguida de cirugía.
Fibrosarcoma de tipo adulto
El tratamiento del fibrosarcoma de tipo adulto puede incluir el siguiente procedimiento:
Dermatofibrosarcoma protuberante
El tratamiento del dermatofibrosarcoma protuberante puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor por completo, cuando sea posible.
- Radioterapia, si el tumor no se extirpa por completo.
- Terapia dirigida (imatinib), si no se puede extirpar el tumor o este volvió.
Tumor miofibroblástico inflamatorio
El tratamiento del tumor miofibroblástico inflamatorio puede incluir el siguiente procedimiento:
- Cirugía para extirpar el tumor por completo, cuando sea posible.
Sarcoma fibromixoide de grado bajo
No hay un tratamiento estándar para el sarcoma fibromixoide de grado bajo.
Mixofibrosarcoma, grado bajo
El tratamiento del mixofibrosarcoma, grado bajo puede incluir el siguiente procedimiento:
Fibrosarcoma epitelioide esclerosante
El tratamiento del fibrosarcoma epitelioide esclerosante puede incluir el siguiente procedimiento:
Tumores de músculo esquelético
Rabdomiosarcoma
Consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento del rabdomiosarcoma infantil.
Tumores de músculo liso
Leiomiosarcoma
No hay un tratamiento estándar para el leiomiosarcoma.
Los llamados tumores fibrohistiocíticos
Tumor fibrohistiocítico plexiforme
El tratamiento del tumor fibrohistiocítico plexiforme puede incluir el siguiente procedimiento:
Sarcoma pleomórfico indiferenciado
Tumores del sistema nervioso periférico
Tumor maligno de la vaina del nervio periférico
El tratamiento del tumor maligno de la vaina del nervio periférico puede incluir el siguiente procedimiento:
No es claro si administrar radioterapia o quimioterapia después de la cirugía mejora larespuesta del tumor al tratamiento.
Tumores de origen desconocido (no se conoce el sitio inicial donde se formó el tumor)
Sarcoma de parte blanda alveolar
El tratamiento del sarcoma de parte blanda alveolar puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor por completo, cuando sea posible.
- Radioterapia, si el tumor no se puede extirpar por completo mediante cirugía.
- Participación en un ensayo clínico de terapia dirigida.
Sarcoma de células claras de tejido blando
El tratamiento del sarcoma de células claras de tejido blando puede incluir el siguiente procedimiento:
- Cirugía para extirpar el tumor, cuando sea posible. Se puede administrar radioterapiadespués de la cirugía.
Tumor desmoplásico de células pequeñas redondas
No hay un tratamiento estándar para el tumor desmoplásico de células pequeñas redondas. El tratamiento debe incluir el siguiente procedimiento:
Sarcoma epitelioide
El tratamiento del sarcoma epitelioide puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor, cuando sea posible.
- Quimioterapia.
- Radioterapia.
Tumores de células epitelioides perivasculares (PEComas)
El tratamiento de los tumores de células epitelioides perivasculares puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor.
- Un ensayo clínico de terapia dirigida (inhibidor mTOR).
Tumor rabdoide extrarrenal (extracraneal)
El tratamiento del tumor rabdoide extrarrenal (extracraneal) puede incluir los siguientes procedimientos:
- Una combinación de cirugía para extirpar el tumor, cuando sea posible, quimioterapiay radioterapia.
Condrosarcoma mixoide extraesquelético
El tratamiento del condrosarcoma mixoide extraesquelético puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor, cuando sea posible.
- Participación en un ensayo clínico de terapia dirigida.
Tumor neuroectodérmico primitivo (TNEP) o tumor de Ewing extraesquelético
Consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento del sarcoma de Ewing.
Sarcoma sinovial
El tratamiento del sarcoma sinovial puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía con radioterapia o sin esta, seguida de quimioterapia adyuvante.
Tumores de los vasos sanguíneos
Angiosarcoma (profundo)
El tratamiento del angiosarcoma puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor por completo.
- Quimioterapia.
- Participación en un ensayo clínico de un inhibidor de la angiogénesis.
Hemangioendotelioma epitelioide
El tratamiento del hemangioendotelioma epitelioide en el hígado de los lactantes menores de 1 año puede incluir los siguientes procedimientos:
- Para los lactantes sin signos o síntomas, espera cautelosa, porque algunos tumorespueden desaparecer sin necesidad de tratamiento.
- Para los lactantes con signos o síntomas, a menudo, se lleva a cabo una cirugía para extirpar el tumor.
- Trasplante de hígado.
El tratamiento de los niños con hemangioendotelioma epitelioide diseminado puede incluir lo siguiente:
- Participación en un ensayo clínico de terapia dirigida (inhibidor de mTOR).
Hemangiopericitoma (del lactante)
El tratamiento del hemangiopericitoma (del lactante) puede incluir el siguiente procedimiento:
Sarcoma de tejido blando infantil metastásico
El tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil metastásico recién diagnosticadopuede incluir los siguientes procedimientos:
- Quimioterapia combinada, radioterapia y cirugía, para extirpar el tumor. La cirugía también se puede realizar para extirpar los tumores que se diseminaron a otras partes del cuerpo, como los pulmones.
- Radioterapia estereotáctica, para los tumores que se diseminaron a otras partes del cuerpo.
- Participación en un ensayo clínico de terapia dirigida.
Consultar la lista de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer auspiciados por el NCI que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglésnonmetastatic childhood soft tissue sarcoma y metastatic childhood soft tissue sarcoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo están en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Sarcoma de tejido blando infantil recidivante y evolutivo
El tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil recidivante o evolutivo puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía seguida de radioterapia externa o interna, si antes no se administró radioterapia.
- Cirugía para extirpar el brazo o la pierna con cáncer, si ya se administró radioterapia.
- Cirugía para extirpar el cáncer que volvió a donde se formó inicialmente o que se diseminó a los pulmones.
- Quimioterapia.
- Terapia dirigida.
- Participación en un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Consultar la lista de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer auspiciados por el NCI que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent childhood soft tissue sarcoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo están en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
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