sábado, 12 de marzo de 2016

Síndrome de Rett: MedlinePlus en español

Síndrome de Rett: MedlinePlus en español

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Ilustración de cromosomas y ADN



03/10/2016 04:53 PM EST

Fuente: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano - NIH
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Institutos Nacionales de la Salud

El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Síndrome de Rett es elInstituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

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Síndrome de Rett

     

Introducción

El síndrome de Rett es una rara enfermedad genética que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, la mayoría en niñas. Se relaciona con el trastorno del espectro autista. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los tres meses y los tres años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen:
  • Pérdida del habla
  • Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas
  • Movimientos compulsivos como retorcerse las manos
  • Problemas de equilibrio
  • Problemas respiratorios
  • Problemas de conducta
  • Problemas de aprendizaje o discapacidad intelectual
El síndrome de Rett no tiene cura. Algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia o terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura o más. Suelen necesitar cuidados durante toda su vida.
NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

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MEDICAL ENCYCLOPEDIA  

National Institutes of Health

The primary NIH organization for research on Rett Syndrome is theNational Institute of Child Health and Human Development

Disclaimers

MedlinePlus links to health information from the National Institutes of Health and other federal government agencies. MedlinePlus also links to health information from non-government Web sites. See our disclaimer about external links and our quality guidelines.


Summary

Rett syndrome is a rare genetic disease that causes developmental and nervous system problems, mostly in girls. It's related to autism spectrum disorder. Babies with Rett syndrome seem to grow and develop normally at first. Between 3 months and 3 years of age, though, they stop developing and even lose some skills. Symptoms include
  • Loss of speech
  • Loss of hand movements such as grasping
  • Compulsive movements such as hand wringing
  • Balance problems
  • Breathing problems
  • Behavior problems
  • Learning problems or intellectual disability
Rett syndrome has no cure. You can treat some of the symptoms with medicines, surgery, and physical and speech therapy. Most people with Rett syndrome live into middle age and beyond. They will usually need care throughout their lives.
NIH: National Institute of Child Health and Human Development

Start Here

  • Rett Syndrome (Mayo Foundation for Medical Education and Research)
  • Rett Syndrome From the National Institutes of Health (National Institute of Child Health and Human Development)
  • Rett Syndrome From the National Institutes of Health (National Institute of Neurological Disorders and Stroke)Available in Spanish
  • Rett Syndrome From the National Institutes of Health (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) - Short Summary

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Treatments and Therapies

Specifics

Genetics

Clinical Trials

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