Brivaracetam, el nuevo antiepiléptico de UCB, recibe la aprobación de la Comisión Europea

Bruselas (22/01/2016) - Redacción

Fármaco indicado como tratamiento adyuvante para las crisis de inicio parcial en adultos con epilepsia

Brivaracetam, de la biofarmacéutica belga UCB, ha sido autorizado por la Comisión Europea como tratamiento complementario de las crisis epilépticas de inicio parcial con o sin generalización secundaria, es decir, con o sin propagación a los dos lados del cerebro después de la crisis inicial, en adultos y adolescentes mayores de 16 años que padecen epilepsia.

La novedad de Briviact -brivaracetam-, proteína ligando selectiva de alta afinidad de la vesícula sináptica 2A (SV2A), es que se puede iniciar el tratamiento sin necesidad de ajustar las dosis, por lo que los pacientes podrán beneficiarse de este medicamento desde el primer día del tratamiento.

"Existe una necesidad no satisfecha de medicamentos para tratar la epilepsia que controlen de forma eficaz las crisis y que a su vez sean bien tolerados por los pacientes", señala Manuel Toledo, neurólogo y epileptólogo del Hospital Vall d'Hebron en Barcelona. "Un nuevo tratamiento como brivaracetam, que permite a los pacientes recibir una dosis terapéutica desde el primer día sin necesidad de ajustes de la dosis, supone un gran paso adelante en la ayuda a las personas con epilepsia", añade.