AstraZeneca e Incyte anuncian una nueva colaboración en un ensayo clínico en cáncer de pulmón

Madrid (16-18/01/2016) - Redacción

En el ensayo se evaluará la eficacia y la seguridad de INCB39110, el inhibidor de la quinasa Jano (JAK) 1 de Incyte, en combinación con osimertinib, el inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de última generación de AstraZeneca

AstraZeneca e Incyte Corporation han anunciado una nueva colaboración para evaluar la eficacia y la seguridad de INCB39110, el inhibidor de la quinasa Jano (JAK) 1 de Incyte, en combinación con osimertinib, el inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de última generación de AstraZeneca. Esta combinación se evaluará como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del EGFR que, después de haber recibido tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) del EGFR de primera generación, han desarrollado la mutación T790M.

Existen cada vez más pruebas de que la señalización a través de la vía JAK-STAT (transductor de señales y activador de la transcripción) podría ser un factor contribuyente en la resistencia al tratamiento con un inhibidor del EGFR en pacientes con CPNM con mutación del EGFR. Por consiguiente, el bloqueo de la actividad tanto de JAK como del EGFR puede conseguir un beneficio terapéutico mayor y más específico en algunos pacientes.

Según los términos del acuerdo, AstraZeneca e Incyte colaborarán en un estudio Fase I/II que será dirigido por Incyte. Se espera que en la Fase I del ensayo se establezca el régimen posológico recomendado para la combinación de INCB39110 y osimertinib, mientras que en la Fase II se evaluará el perfil de seguridad y eficacia de esta combinación. Los resultados del estudio se utilizarán para decidir si está justificado continuar con el desarrollo clínico posterior.

Antoine Yver, director de Oncología en el Departamento Internacional de Desarrollo de Medicamentos de AstraZeneca, ha declarado: "Estamos satisfechos de poder reforzar la relación que ya manteníamos con Incyte y explorar una combinación prometedora para los pacientes con cáncer de pulmón que han desarrollado resistencia al tratamiento con un inhibidor del EGFR de primera generación. Esta colaboración nos permite investigar otras formas en que osimertinib, el primer inhibidor de la tirosina quinasa que actúa en pacientes con la mutaciónT790M, pueda ayudar a afrontar una urgente necesidad médica no atendida, tras su aprobación en Estados Unidos por procedimiento acelerado y la reciente Opinión Positiva del CHMP, en la que se recomienda su aprobación en Europa."

Rich Levy, MD, director de Desarrollo Farmacológico de Incyte, ha explicado: "La expansión de nuestra colaboración con AstraZeneca en materia de investigación nos permitirá avanzar en el conocimiento de estos dos compuestos y explorar su posibles sinergias para acercarnos a nuestro objetivo de desarrollar medicamentos innovadores que beneficien a los pacientes con cáncer u otras enfermedades. Estamos impacientes por ampliar nuestras actuales investigaciones clínicas de INCB39110 y analizar las posibilidades que ofrece esta combinación".

Este acuerdo se basa en una colaboración que ya existía entre las dos compañías, anunciada en mayo de 2014, para explorar la combinación de durvalumab, el inhibidor de los anticuerpos anti-PD-L1 de AstraZeneca, y epacadostat (INCB24360), el fármaco oral de Incyte que inhibe la indolamina dioxigenasa-1 (IDO1).