jueves, 25 de junio de 2015

Queratodermia palmoplantar | Disease | Información general | Office of Rare Diseases Research (ORDR-NCATS)

Queratodermia palmoplantar | Disease | Información general | Office of Rare Diseases Research (ORDR-NCATS)

National Center for Advancing Translational Sciences



06/22/2015 03:33 PM EDT

Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras

Fuente: Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras - NIH
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La queratodermia palmoplantar (PPK) es un grupo de enfermedades caracterizadas por el engrosamiento de la piel en las palmas de las manos y plantas de los pies. PPK también puede ser una característica asociada de diferentes síndromes.[1] En formas raras de queratodermia palmoplantar, otros órganos en el cuerpo pueden ser afectados, además de la piel. PPK puede ser heredada o adquirida. Las formas adquiridas pueden surgir como resultado de infecciones, enfermedad interna o cáncer, condiciones inflamatorias de la piel, o medicamentos.[2]Las formas hereditarias son causadas por una anomalía genética que resulta en una proteína anormal de la piel (queratina) y puede ser heredada de forma autosómica recesiva o autosómica dominante.[1][2]
Última actualización: 5/29/2015

Referencias

  1. Palmoplantar keratoderma. DermNet. November 18, 2014;http://www.dermnet.org.nz/scaly/palmoplantar-keratoderma.html. Accessed 4/29/2011.
  2. Kingsbery MY. Keratosis Palmaris et Plantaris. Medscape Reference. July 23, 2014;http://emedicine.medscape.com/article/1108406-overview#a1. Accessed 5/8/2014.
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