sábado, 4 de abril de 2015

Fibrosis quística | Disease | Información general | Office of Rare Diseases Research (ORDR-NCATS)

Fibrosis quística | Disease | Información general | Office of Rare Diseases Research (ORDR-NCATS)

National Center for Advancing Translational Sciences

04/02/2015 05:51 PM EDT

Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras

Fuente: Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras - NIH
Página relacionada en MedlinePlus: Fibrosis quística

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria que causa que el moco se acumule y tapone algunos de los órganos en el cuerpo, sobre todo los pulmones y el páncreas. Cuando el moco tapona los pulmones, puede hacer que la respiración sea muy difícil. El moco espeso también hace que las bacterias se atasquen en las vías respiratorias y causen inflamación e infecciones. Estas infecciones pueden causar tos crónica y sibilancias. Con el tiempo, la acumulación de moco y las infecciones pueden conducir a daño pulmonar que no se compone, como cicatrices (fibrosis) y quistes en los pulmones. El moco también puede bloquear el tracto digestivo y el páncreas, y llevar a problemas digestivos. La FQ es causada por varios cambios (mutaciónes) en el gen CFTR y se hereda de forma autosómica recesiva.[1]
Última actualización: 3/25/2015

Referencias

  1. Cystic Fibrosis . Genetics Home Reference Web site. January 2008; http://ghr.nlm.nih.gov/condition/cystic-fibrosis. Accessed 8/23/2011.

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