Granulomatosis con poliangeítis

La granulomatosis con poliangeítis, conocida anteriormente como Granulomatosis de Wegener, es una enfermedad rara. Es un tipo de vasculitis o inflamación de los vasos sanguíneos. La inflamación limita el flujo de sangre hacia órganos importantes y provoca daños. Puede afectar cualquier órgano, pero afecta principalmente los senos paranasales, la nariz, la tráquea, los pulmones y los riñones.

La causa de la granulomatosis con poliangeítis se desconoce. Los síntomas pueden incluir dolor de las articulaciones, debilidad, cansancio y síntomas gripales como secreción nasal que no mejora. Los médicos utilizan análisis de sangre, radiografías de tórax y biopsias para diagnosticar la enfermedad y descartar otras causas según los síntomas.

El tratamiento temprano es importante. La mayoría de las personas mejora con medicinas que logran hacer más lenta o detener la inflamación.

NIH: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas

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Institutos Nacionales de la Salud

El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Granulomatosis con poliangeítis es el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas

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Resúmenes
- Granulomatosis de Wegener - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
- Vasculitis: Poliarteritis nodosa y granulomatosis con poliangeitis(Fundación de la Artritis)
Diagnósticos/Síntomas
- Exploración TAC de tórax(Sociedad de Radiología de Norteamérica)
- Radiografía torácica - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
- Rayos X del tórax (radiografía de tórax)(Colegio Americano de Radiología, Sociedad de Radiología de Norteamérica)
- También está disponible en inglés
- RMN de tórax(Colegio Americano de Radiología, Sociedad de Radiología de Norteamérica)
- También está disponible en inglés