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30 años de experiencia viviendo con MEN2a
30 años de experiencia viviendo con MEN2a buscando compartir apoyo y comprensión.
Escrito por Rivaer, published 10 días.
Hace 29 años me diagnosticaron MEN2a, yo tenía seis años. Mi abuela murió de MEN antes de conocerla. Recuerdo a mi tía vagamente. Sobre todo su ausencia me afectó ya que ella y yo éramos muy cercanos y ella murio a causa del MEN a los 35 años. Mi padre murió a raíz de las complicaciones de una cirugía relacionada con MEN cuando yo tenía 19 años. Tengo 34 ahora y no sé qué es la vida sin MEN2. A la edad de seis me habían quitado la tiroides, a los 18, menos de un año antes de perder a mi padre tuve mi primer Feocromocitoma, y mi segundo "Feo" llegó a los 25 años.
Mi padre fue mi apoyo durante tantos años a medida que aprendí a vivir con los hombres. Me he unido a esta comunidad porque siento que tengo mucho apoyo y comprensión para dar. Y creo poder estar allí para otros es algo que también será una bendición para mí, ya que no tengo a nadie más en mi vida que entienda el MEN2.
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