El comprimido en investigación que combina empagliflozina y linagliptina demuestra una reducción prolongada de la glucemia

Barcelona (18/09/2014) - Redacción

La Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes ha presentado los resultados de un ensayo clínico de fase III en el 50º Congreso Anual de la EASD

La Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes ha presentado los resultados de un ensayo clínico de fase IIII de 52 semanas que demuestra la eficacia prolongada de un comprimido que combina empagliflozina y linagliptina en adultos con diabetes tipo 2 (DM2) que ya se encontraban en tratamiento con metformina, así como en aquellos que no habían sido tratados con anterioridad.

Los resultados del ensayo, presentados en el marco del 50 encuentro anual de la Asociación Europea para el Estudio la Diabetes (EASD), también confirman el perfil de seguridad del comprimido con la asociación.

"Los resultados de este ensayo son alentadores. Dado que la diabetes de tipo 2 es una enfermedad compleja y progresiva, es posible que sean necesarios nuevos enfoques de tratamiento para el control de la glucemia y una asociación de empagliflozina y linagliptina en un solo comprimido puede suponer una importante opción de tratamiento para estos pacientes", subraya el Profesor Hans-J. Woerle, vicepresidente y responsable de Medicina del área terapéutica de metabolismo en Boehringer Ingelheim.

En abril de este año, la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes anunció que la agencia de medicamentos estadounidense (FDA) había aceptado la solicitud de autorización de comercialización para el comprimido oral en fase de investigación que contiene la asociación de empagliflozina y linagliptina en el tratamiento de la diabetes tipo 2.

Si la FDA concede su autorización, esta combinación reunirá, por primera vez en un solo comprimido, los diferentes mecanismos de acción de un inhibidor del cotransportador 2 de la glucosa y del sodio (SGLT2) y de un inhibidor de la dipeptidildipeptidasa 4 (DPP-4).