miércoles, 4 de junio de 2014

Síndrome de Kallmann (KS), la Comunidad - RareConnect

Síndrome de Kallmann (KS), la Comunidad - RareConnect



RARECONNECT
Comunidades Online de Pacientes de Enfermedades Raras
La comunidad número 55 de RareConnect es para el síndrome de Kallmann



Bienvenido - Comunidad Síndrome de Kallmann (KS)

¿Qué es Síndrome de Kallmann (KS)?

El síndrome de Kallmann (KS) es una enfermedad genética del desarrollo que se caracteriza por la asociación de un hipogonadismo hipogonadotrófico (CHH) congénito por déficit de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y anosmia o hiposmia (con hipoplasia o aplasia de los bulbos olfativos).

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