sábado, 26 de enero de 2013

Los representantes de pacientes aprenden a juegan un papel activo en iniciativas para las enfermedades raras en la Escuela de Verano de EURORDIS

Los representantes de pacientes aprenden a juegan un papel activo en iniciativas para las enfermedades raras en la Escuela de Verano de EURORDIS

Eurordis, Rare Diseases Europe The voice of rare disease patients in Europe


 

Los representantes de pacientes aprenden a juegan un papel activo en iniciativas para las enfermedades raras en la Escuela de Verano de EURORDIS

La sexta EURORDIS Summer School sessionedición de la Escuela de Verano de EURORDIS se celebrará en junio. Dando cobertura a todas las áreas del proceso de desarrollo en medicina, incluyendo la dinámica de los ensayos clínicos y cuestiones de reglamentación, el programa de la Escuela de Verano de EURORDIS se  divide en dos módulos, diseñados para proporcionar un buen entendimiento de los elementos esenciales sobre cómo se descubren, desarrollan y reglamentan los productos medicinales en  Europa. Lo que empezó siendo una iniciativa para formar a los representantes de pacientes se ha convertido en un importante evento en el calendario anual de EURORDIS. Como en años anteriores, el curso en inglés de este año se celebrará en Barcelona, España, en colaboración con compañeros de la institución de formación de ciencias de la salud Fundacio Doctor Robert.
Hasta la fecha han participado en la Escuela de Verano de EURORDIS más de 150 representantes de pacientes, representando 65 diferentes enfermedades y 31 países. Para un lista completa de los asistentes anteriores, por favor visita www.eurordis.org/content/eurordis-summer-school-alumni. Tras participar en la formación de la Escuela de Verano, algunos alumnos han pasado a ser miembros de pleno derecho de comités científicos o han participado en procedimientos de reglamentación, como asistencia en la elaboración de protocolos en la Agencia Europea del Medicamento. Muchos alumnos también han participado en conferencias, como la Conferencia sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos de EURORDIS o  DIA EuroMeeting. Otros se han implicado en el proyecto EUROPLAN de su país para el desarrollo de una estrategia nacional para las enfermedades raras.
Hay presentaciones de ediciones anteriores de la Escuela de Verano de EURORDIS en la web de EURORDIS y herramientas de aprendizaje online que pueden ayudarte a ampliar y comprobar los conocimientos en una serie de temas, como metodología, estadísticas y ética.
Si estás interesado en acudir a la Escuela de Verano de EURORDIS, la fecha límite para apuntarte es el 28 de febrero 2013 y puedes encontrar la solicitud en la página web de EURORDIS.
Traductor: Conchi Casas Jorde
Page created: 23/01/2013
Page last updated: 22/01/2013

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