Feocromocitoma y paraganglioma: Tratamiento (PDQ®) - National Cancer Institute
Información general sobre el feocromocitoma y el paraganglioma
Puntos importantes de esta sección
- Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores poco frecuentes que se originan en el mismo tipo de tejido.
- El feocromocitoma es un tumor poco frecuente que se forma en la médula suprarrenal (el centro de la glándula suprarrenal).
- Los paragangliomas se forman fuera de la glándula suprarrenal.
- Ciertas afecciones heredadas y cambios en ciertos genes aumentan el riesgo de padecer de un feocromocitoma o un paraganglioma.
- Los signos posibles de feocromocitoma y paraganglioma incluyen presión arterial alta y dolor de cabeza.
- Los síntomas del feocromocitoma o el paraganglioma se pueden presentar en cualquier momento o ser consecuencia de ciertas situaciones.
- Para detectar (encontrar) y diagnosticar el feocromocitoma y el paraganglioma, se utilizan pruebas que examinan la sangre y la orina.
- El asesoramiento genético es parte del plan de tratamiento para los pacientes de feocromocitoma o paraganglioma.
- Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores poco frecuentes que se originan en el mismo tipo de tejido.
Los paragangliomas se forman en el tejido nervioso de las glándulas suprarrenales, y cerca de ciertos vasos sanguíneos y nervios. Los paragangliomas que se forman en las glándulas suprarrenales se llaman feocromocitomas. Los paragangliomas que se forman fuera de las glándulas suprarrenales se llaman paragangliomas extrasuprarrenales. En este sumario, los paragangliomas extrasuprarrenales se llaman paragangliomas.
Los feocromocitomas y los paragangliomas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
.png)
No hay comentarios:
Publicar un comentario