Enfermedad de Coats comunidad

La enfermedad de Coats es un proceso crónico que comienza a manifestarse en la juventud o niñez y que se desarrolla de forma lenta y progresiva.

La Historia de Clayton por bugsnewbs publicado hace 12 días

En Enero de 2012, una semana antes de tener a nuestro 3er hijo, una niña que nacería con un labio leporino y el paladar hendido, llevamos a nuestro hijo de 5 años a un examen ocular rutinario y descubrimos que no tenía visión en el ojo izquierdo. Pensamos que estaba bromeando y que no quería colaborar en el examen, pero tras pasar horas en la consulta de optometría, era cierto, no podía ver y n...

Video: Running for a Cure to Coats' Disease por Coats Disease publicado hace 14 días

Chris Barnes, diagnosed with Coats' Disease -- a rare form of child blindness -- in his teenage years, is running in races across the United States to raise money for the Jack McGovern Coats...

Nuestra travesía con la enfermedad de Coats por jules publicado hace 30 días

A mi hijo James lo diagnosticaron en abril de 2011 con la enfermedad de Coats en su ojo derecho a la edad de 9 años. Vivimos en Toronto, Canadá. El oftalmólogo de James lo envió a Sick Kids en junio de 2010 después de un examen de la vista de rutina. Encontró una masa amarillenta en su retina. No recibimos una cita sino hasta abril de 2011, ¡y eso porque estuve acosando a todo el mundo! Lo diag...

La historia de Karen por rdc-team publicado hace alrededor de 1 mes

Cuando tenía al rededor de once años, me dí cuenta de que no tenía visión completa en mi ojo derecho. Recuerdo estar con mi amiga Stacy y hacernos preguntas de oculista (“¿Qué ves cuando te tapas el ojo izquierdo?” y esas cosas). No recuerdo si se lo dije de inmediato a mi madre o si lo hice unos días después. En cuanto se lo dije pidió una cita con un oftalmólogo que a su vez le aconsejó que ...

La historia de Nathan por rdc-team publicado hace alrededor de 1 mes

Me diagnosticaron la enfermedad de Coats cuando tenía 11 años. El examen anual de la vista y el oído en la escuela fue lo que llamó la atención de mis padres sobre algo que no andaba bien con mi visión. Personalmente sabía que no tenía una visión perfecta en mi ojo izquierdo pero estaba tan preocupado por tener que llevar lentes que no se lo dije a nadie.
Pensando que todo lo que necesitaría s...

La historia de Jack por rdc-team publicado hace alrededor de 1 mes

Contada por su madre, Tina. En 2006, descubrimos que nuestro hijo Jack había desarrollado una enfermedad de la retina en su ojo izquierdo llamada enfermedad de Coats. Sabíamos ya que se habían llevado a cabo algunas investigaciones sobre la enfermedad, pero se necesita mucha, mucha más.
Coats afecta sobre todo a los chicos en las primeras décadas de su vida, y si no se detecta a tiempo, puede ...

The Jack McGovern Coats Disease Foundation por The Jack McGovern Coats Disease Foundation publicado hace alrededor de 1 mes

An informational video providing a glimpse at what Coats Disease is, how it destroys people's eyesight and what you can do to push for a treatment and cure for this disease.

Running for a Cure to Coats' Disease por The Jack McGovern Coats Disease Foundation publicado hace alrededor de 1 mes

Chris Barnes, diagnosed with Coats' Disease -- a rare form of child blindness -- in his teenage years, is running in races across the United States to raise money for the Jack McGovern Coats...